煙草環(huán)斑病毒病是分布于世界各植煙區(qū)的一種病毒病，于我國(guó)分布較普遍，云南、河南、山東、黑龍江、安徽、陜西等省均有發(fā)生。但多為局部小面積煙田造成為害，很少流行。染病葉上產(chǎn)生輪紋狀或波浪狀的壞死斑紋，大多褪綠變黃，維管束受害后影響水分、養(yǎng)分輸送，造成葉片干枯，品質(zhì)下降。莖或葉柄上可見(jiàn)褐色條斑或凹陷潰爛。
形態(tài)特征
病毒粒子特性
TRSV病毒粒子為球形，直徑為25-29nm。在蔗糖密度梯度中，病毒粒體可分為3個(gè)組份：T、M和B組份，其沉降系數(shù)為53（T）、91（M）和126（B）。T組份由空殼蛋白組成，M組份和B組份為核蛋白，并包裹著不同數(shù)量的RNA。各組份的紫外吸光值A(chǔ)260/A280為0.72（T）、1.38（M）和1.57（B）。
病毒粒子組成
TRSV衣殼蛋白亞基分子量為57KD，病毒基因組為單鏈RNA分子，由兩個(gè)分子組成，分子量為2.73×106（RNA1）和1.34×106（RNA2）。RNA的堿基組成比為G:A:C:U=24.7:23.1:22.4:29.8。RNA5‘端共價(jià)結(jié)合有Vpg蛋白，分子量為4000D，當(dāng)用蛋白酶消化該蛋白后，RNA喪失侵染性。RNA3’端為Poly（A）結(jié)構(gòu)。衛(wèi)星RNA TRSV有些病毒分離物的病毒粒子中還包裹有衛(wèi)星RNA，衛(wèi)星RNA依賴(lài)于TRSV（稱(chēng)輔助病毒）的基因組RNA進(jìn)行復(fù)制，并干擾輔助病毒基因組RNA復(fù)制。衛(wèi)星RNA與基因組RNA結(jié)構(gòu)不同，沒(méi)有Vpg和ploy（A）結(jié)構(gòu)，不能作為mRNA。在受侵染的植物組織中，除發(fā)現(xiàn)有環(huán)狀衛(wèi)星RNA外，還發(fā)現(xiàn)有雙鏈型衛(wèi)星RNA的多聚體。多聚體衛(wèi)星RNA可以自我切割產(chǎn)生單體衛(wèi)星RNA。衛(wèi)星RNA的轉(zhuǎn)基因植株可以抗TRSV侵染。
為害特點(diǎn)
寄主
TRSV自然寄主包括一年生和多年生的木本和草本植物。它的實(shí)驗(yàn)寄主范圍很廣，可侵染分屬于雙子葉和單子葉的17科植物。鑒別寄主TRSV的診斷寄主有莧色藜、昆諾藜、黃瓜、煙草、菜豆、豇豆等。[1]
為害特點(diǎn)
我國(guó)山東、河南、安徽、遼寧、黑龍江、云南、貴州、福建、湖南、湖北、陜西、臺(tái)灣均有分布
，整個(gè)生育期均可發(fā)生，以大田發(fā)生較多。染病葉上產(chǎn)生輪紋狀或波浪狀的壞死斑紋，大多褪綠變黃，維管束受害后影響水分、養(yǎng)分輸送，造成葉片干枯，品質(zhì)下降，從而造成優(yōu)質(zhì)煙葉大量減產(chǎn)，甚至絕收，進(jìn)而使煙農(nóng)遭到重大損失。莖或葉柄上可見(jiàn)褐色條斑或凹陷潰爛。
傳播途徑
TRSV可通過(guò)汁液摩擦接種傳毒，也可通過(guò)線(xiàn)蟲(chóng)及種子傳毒。TRSV傳毒介體主要是美洲劍線(xiàn)蟲(chóng)及相關(guān)的種。美洲劍線(xiàn)蟲(chóng)獲毒時(shí)間在24小時(shí)內(nèi)，帶毒線(xiàn)蟲(chóng)在10℃下可保持傳毒時(shí)間多達(dá)49周。一般成蟲(chóng)及幼蟲(chóng)均可傳毒。有時(shí)單蟲(chóng)接種即可引起植株發(fā)病，但接種線(xiàn)蟲(chóng)蟲(chóng)體多時(shí)，發(fā)病率高。TRSV發(fā)生與線(xiàn)蟲(chóng)種群分布有關(guān)，而土壤種類(lèi)及寄主植物可以影響線(xiàn)蟲(chóng)種群。田間作物上TRSV常隨介體分布而成塊發(fā)生，并侵染隨后的作物，病毒在田間擴(kuò)展速度較慢（30cm/年）。除線(xiàn)蟲(chóng)外，曾報(bào)道TRSV可由薊馬和螨進(jìn)行傳播。
至少已報(bào)道有12種作物和雜草寄主可由種子傳播TRSV，種子帶毒率從3%（香瓜）至100%（大豆）不等。病毒存在于種胚組織中，而種皮內(nèi)并不帶毒。植物受侵染時(shí)所處的生長(zhǎng)期影響著種傳帶毒率。TRSV可用帶毒種子進(jìn)行遠(yuǎn)距離傳播。許多雜草是線(xiàn)蟲(chóng)和TRSV的寄主，并且種子有時(shí)可帶毒。
防治方法
對(duì)于種子、無(wú)性繁殖材料及植株應(yīng)進(jìn)行病毒檢測(cè)，以檢查是否帶毒，植株材料的土樣及根應(yīng)進(jìn)行線(xiàn)蟲(chóng)分離及鑒定，以檢查是否帶有傳毒線(xiàn)蟲(chóng)介體。種子及無(wú)性繁殖材料如發(fā)現(xiàn)病毒應(yīng)進(jìn)行退貨，植株發(fā)現(xiàn)病毒和傳毒介體線(xiàn)蟲(chóng)應(yīng)立即消毀。如沒(méi)有檢測(cè)病毒，種子或無(wú)性繁殖材料應(yīng)隔離種植，并在整個(gè)生長(zhǎng)期內(nèi)對(duì)植株進(jìn)行觀察及病毒檢測(cè)，確保無(wú)病毒后方可推廣種植。
針對(duì)病毒發(fā)生因子，主要防治方法包括去除病毒源、阻止病毒傳播和培育抗病新品種等。
（1）檢測(cè)措施及無(wú)病毒種苗使用。加強(qiáng)對(duì)病毒的檢疫，可以無(wú)病毒材料在無(wú)病地區(qū)種植。應(yīng)加強(qiáng)對(duì)種苗的檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)病毒時(shí)應(yīng)及時(shí)消毀種苗材料，除檢測(cè)病毒外，植物材料還可檢測(cè)是否帶傳毒線(xiàn)蟲(chóng)介體。對(duì)于暫時(shí)無(wú)法檢測(cè)的材料應(yīng)隔離種植，觀察是否帶TRSV，在確認(rèn)不帶毒后方可種植。
（2）農(nóng)業(yè)措施。用作可控制傳毒線(xiàn)蟲(chóng)介體。
（3）篩選和培育利用抗TRSV的植物種質(zhì)資源。從長(zhǎng)遠(yuǎn)觀點(diǎn)看，利用抗病或耐病品種來(lái)防治病毒是根本的措施。除常規(guī)育種方法外，利用基因工程辦法，可有效篩選抗病毒品種，如Gerlach等將衛(wèi)星RNA轉(zhuǎn)化植物，獲得了轉(zhuǎn)化衛(wèi)星RNA的轉(zhuǎn)基因植物，并證明轉(zhuǎn)基因植物可抗TRSV侵染。